Cassification
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是一種專門用于模擬不同環(huán)境條件,以評估藥品在儲存和運(yùn)輸過程中穩(wěn)定性的設(shè)備。它廣泛應(yīng)用于制藥、生物技術(shù)、化妝品等行業(yè),確保藥品在各種環(huán)境條件下的質(zhì)量和有效性。以下是藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的主要功能與應(yīng)用:
主要功能
1. 溫濕度控制:
精確控制箱內(nèi)的溫度和濕度,模擬不同的儲存環(huán)境。
溫度范圍通常從常溫到高溫(如5°C至60°C),濕度范圍從低濕到高濕(如20%RH至95%RH)。
2. 光照控制:
模擬自然光照條件,評估光照對藥品穩(wěn)定性的影響。
通常配備紫外線和可見光源,模擬日光照射。
3. 氣體控制:
控制箱內(nèi)的氣體成分,如氧氣、二氧化碳等,評估藥品在不同氣體環(huán)境下的穩(wěn)定性。
4. 數(shù)據(jù)記錄與監(jiān)控:
實(shí)時監(jiān)控和記錄箱內(nèi)的溫度、濕度、光照等參數(shù),確保試驗(yàn)條件的準(zhǔn)確性和可追溯性。
配備數(shù)據(jù)記錄系統(tǒng),便于后續(xù)分析和報告。
5. 安全保護(hù):
具備過溫保護(hù)、過濕保護(hù)、電源故障保護(hù)等安全功能,確保試驗(yàn)過程的安全性和可靠性。
主要應(yīng)用
1. 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn):
用于評估藥品在長期儲存和運(yùn)輸過程中的穩(wěn)定性,確保藥品在有效期內(nèi)保持其質(zhì)量和療效。
包括加速穩(wěn)定性試驗(yàn)和長期穩(wěn)定性試驗(yàn),以確定藥品的保質(zhì)期和儲存條件。
2. 新藥研發(fā):
在新藥研發(fā)過程中,用于評估不同配方和工藝條件下藥品的穩(wěn)定性,優(yōu)化藥品配方和生產(chǎn)工藝。
3. 質(zhì)量控制:
用于制藥企業(yè)的質(zhì)量控制部門,定期檢測藥品的穩(wěn)定性,確保生產(chǎn)批次的一致性和合規(guī)性。
4. 法規(guī)符合性:
幫助制藥企業(yè)符合各國藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)(如FDA、EMA等)對藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的要求,確保藥品的注冊和上市許可。
5. 化妝品和食品行業(yè):
不僅限于藥品,還廣泛應(yīng)用于化妝品和食品行業(yè),評估產(chǎn)品在不同環(huán)境條件下的穩(wěn)定性和保質(zhì)期。
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